一项旨在对比两种药物涂层支架(涂有雷帕霉素的Cypher支架和涂有紫杉醇的 Taxus支架)和金属裸支架(BMS )的长期有效性和安全性的心脏注册研究今天在EuroPCR2008上正式公布结果。该研究共纳入丹麦西部从2002年2月至2005年6月植入药物涂层支架(DES)或BMS的共12347名患者,共随访24个月,研究终点为ST段抬高、心肌梗塞和死亡。共有8847名患者植入了BMS,3500患者植入了DES,DES组中,Cypher支架亚组2202名,Taxus支架亚组1298名。结果显示DES组与BMS组的靶病变血运重建率的校正后相对危险比(HR)为0.56,95%可信区间(95%CI)为0.49-0.65。其中Cypher亚组与BMS相比,HR为0.49,95%可信区间(95%CI)为0.41-0.59。Taxus亚组与BMS相比,HR为0.68,95%CI为0.56-0.83。DES组与BMS组在0-24个月内明确的支架内血栓发生率的校正后HR为1.09,95%CI为0.72-1.65。其中Cypher亚组与BMS相比,HR为0